La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de omeprazol por "posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante".
Según ha informado la AEMPS a través de un comunicado, se trata del omeprazol de TEVA 40 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes, 56 cápsulas en Frasco, lote 16738 y fecha de caducidad 30/06/2022; y de omeprazol TEVA-Rimafar 20 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG, 56 cápsulas lote 16873 y fecha de caducidad 30/06/2022.
Sanidad ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Lo más visto
- 1 Albares, de atacar a Casa Real a cesar dos embajadores: “Ha enloquecido”
- 2 La Abogacía calificó el registro a García Ortiz de "irregular"
- 3 La desconfianza de García Ortiz en el juez del Supremo marca la estrategia a su subordinada imputada
- 4 Trece fiscales de la cúpula de la Fiscalía pide la dimisión de García Ortiz
- 5 ¿Por qué es tan difícil de entender la última decisión del PP?
- 6 Un poquito de cianuro
- 7 Anabel Pantoja y su marido, investigados por lesiones en su bebé
- 8 Brecha PP catalán-Génova por el giro con el decreto ómnibus
- 9 Cinco años tras el Brexit: el 55% británicos cree que fue un error